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臺式超速離心機利用了離心力，分離液體與固體顆?；蛞后w與液體的混合物中各組分的機械。它主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開(kāi)；或將乳濁液中兩種密度不同，又互不相溶的液體分開(kāi)(例如從牛奶中分離出奶油)。它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物...

粒子計數器原理：空氣中的微粒在光的照射下會(huì )發(fā)生散射，這種現象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長(cháng)、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強度和微粒大小而言，有一個(gè)基本規律，就是微粒散射光的強度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數器...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術(shù)誕生以來(lái)，越來(lái)越受到實(shí)驗室老師的青睞。熒光定量PCR原理：熒光定量PCR早稱(chēng)TaqManPCR，后來(lái)也...

01.導讀PCR是1984年開(kāi)始出現的一項基因檢測技術(shù)，由于PCR技術(shù)具有簡(jiǎn)便易行、敏感度高等優(yōu)點(diǎn)，該技術(shù)被廣泛應用于基礎研究和臨床檢測，成為分子生物學(xué)必要的研究工具。傳統的PCR定量是應用終點(diǎn)PCR來(lái)對樣品中的模板量進(jìn)行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來(lái)檢測PCR反應的終擴增產(chǎn)物。但在PCR...

數字PCR(DigitalPCR)技術(shù)作為新一代核酸檢測和定量技術(shù)，目前在痕量核酸樣本檢測、復雜樣本稀有突變檢測和微小表達差異鑒定等方面表現出的優(yōu)勢已被普遍認可。NGS和CRISPR等分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，為數字PCR技術(shù)在microRNA研究、基因組拷貝數鑒定、致病微生物鑒定、轉基因成分鑒定及基因...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應體系中加入熒光染料或熒光集團，利用熒光信號來(lái)實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板濃度進(jìn)行定量分析。其特點(diǎn)有：(1)用產(chǎn)生熒光信號的指示劑顯示擴增產(chǎn)物的量，進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)連續的熒光監測，避免終點(diǎn)定量的不準確性，并且消除了標本和產(chǎn)物的污染，且無(wú)復雜的產(chǎn)物后續...